礼进去世物将正在2023 ASCO上述讲4-1BB感动剂临床成药性突破

2023-05-26 09:01 · 去世物探供

礼进去世物将正在2023年好国临床肿瘤教会 (ASCO) 年会上以墙报谈判的礼进模式述讲礼进去世物CD137（4-1BB）单克隆激活性抗体LVGN6051与默沙东的PD-1抑制剂可瑞达(帕专利珠单抗)的散漫治疗牢靠性战有

礼进去世物将正在2023年好国临床肿瘤教会 (ASCO) 年会上以墙报谈判的模式述讲礼进去世物CD137（4-1BB）单克隆激活性抗体LVGN6051与默沙东的PD-1抑制剂可瑞达(帕专利珠单抗)的散漫治疗牢靠性战实用性数据，那将是去世4-1BB感动剂的初次临床成药性突破。

4-1BB（又称CD137）为一种尾要的上述讲激活型免疫检查面份子，属于肿瘤坏去世果子受体家族份子（TNFRSF）。礼进 4-1BB尾要正在抗本活化后的去世T细胞上表白，受4-1BB配体（4-1BBL）调控激活（图1），上述讲经由历程下贵旗帜旗号通路产去世共宽慰旗帜旗号迷惑CD8+战CD4+T细胞的礼进删殖战活性，增强免疫功能[1-3]。去世

图1. 心计情绪性TNFRSF家族4-1BB激活机制。上述讲 4-1BB受体激活机制是礼进通详真胞之间配体（4-1BBL）战受体（4-1BB）相结合时迷惑组成多散体，受体－配体三散体的去世交联战众散是受体下贵旗帜旗号激活的条件早提。那个做作调节机制保障邃稀的上述讲时候战空间激活旗帜旗号。

现有文献记实小大量的礼进魔难魔难室战临床数据皆收略反对于靶背4-1BB 感动剂抗体用于癌症免疫疗法的治疗后劲。4-1BB正在影像效应CD8+ T细胞上有特异性下表白，去世4-1BB感动剂可能正在肿瘤微情景中针对于性增长那类T细胞活化，上述讲后退它们与杀瘤直接相闭的细胞毒性，而停止此外T细胞被激活可能带去的不良反映反映，从而综开提降实用性战牢靠性，扩展大临床治疗窗心[4, 5]。此外，4-1BB被证实对于T细胞的体内经暂存活率、肿瘤抗本识别的T细胞克隆品貌战免疫影像皆起尾要熏染感动。那些特色已经正在CAR-T规模被患上到充真证实，古晨6款上市CAR-T产物中的4款引进了4-1BB胞内区。同时，4-1BB感动剂借可删减NK介导的杀伤功能收罗ADCC，那是它经由历程做作免疫系统抵达抑瘤下场的此外一个机制。

古晨齐球已经有多款4-1BB感动性抗体进进癌症临床钻研阶段，最先进进临床的收罗BMS的urelumab战Pfizer的utomilumab。尽管两款药物早期的研收之路真正在不顺遂，多少回正在疗效不敷战肝毒性过小大两个颇为徘徊，但其少时候的临床探供，收罗随后的遁溯性机制钻研，为新一代4-1BB感动剂研收提供了扎真的底子阵线索，多款新一代肿瘤靶背的4-1BB感动剂陆绝进进临床。

礼进去世物专一于斥天坐异的肿瘤免疫疗法，操做其自坐研收的交联抗体xLinkAb足艺仄台失调操做候选抗体的多种功能，产去世具备肿瘤靶背免疫激活功能的感动剂产物。 LVGN6051是一种条件性 4-1BB 感动性单功能单克隆抗体，可正在肿瘤微情景中抉择性散漫 Fcγ 受体 FcγRIIB，依靠单靶面散漫激发交联以患上到最佳活性（图2）[6, 7]。

图2. 礼进去世物LVGN6051 xLinkAb感动性抗体熏染激念头制。LVGN6051单抗Fab端特异性下亲战力散漫4-1BB靶面，其Fc端抉择性散漫FcγRIIB，产去世单特同散漫，经由历程后退总体亲战力（avidity），介导增长4-1BB—LVGN6051-FcγRIIB复开物及其交联会散，下效激活4-1BB下贵旗帜旗号通路，释放其去世物教功能。

LVGN6051单功能熏染激念头制战此外正在研的4-1BB单抗份子比照，有相似的靶背肿瘤微情景的设念理念，且有更做作的去世物教机理战下度成去世的抗体小大份子斲丧下风。正在尾例人体给药的Ia期钻研中，咱们探供出 LVGN6051 单药战与帕专利珠单抗（pembrolizumab）散漫操做的LVGN6051两期推选剂量（RP2D）均为4 mg/kg， 每一3周给药一次。 其临床展现出卓越的耐受，并正在先前免疫治疗实用或者复收的患者中展现出确定的临床获益。

PD-1旗帜旗号通路可能抑制 T 细胞的激活、删殖，迷惑效应 T 细胞的凋亡。 PD-1 抑制抗体可能复原 T 细胞的功能，激活免疫系统杀伤肿瘤，是一种广谱、少效的抗肿瘤药物[1, 2]，已经正在多个不开典型的肿瘤中被纳进尺度治疗妄想。 4-1BB做为感动性受体，与PD-1等抑制性受体的“踩刹车”功能相对于峙调以及，发挥“减油门”的熏染感动，直接激活T细胞的抗肿瘤免疫功能（图3）。

操做细胞果子介导战细胞直干戈等相互熏染感动， 4-1BB的激活可导致PD-L1上调；而PD-1 的阻断可迷惑4-1BB表白，4-1BB战PD-1胞内旗帜旗号通路相互交织，因此4-1BB感动剂战PD-1抑制剂的临床联用会产去世更强盛大更实用的抗肿瘤免疫激活（图3）。

图3. 4-1BB战PD-1旗帜旗号通路的交织及4-1BB感动剂战PD-1抑制剂的协同效应。 4-1BB激活增长免疫细胞果子释放，迷惑PD-L1飞腾战PD-1活化，而阻断PD-1活性可激发4-1BB飞腾。4-1BB战PD-1胞内旗帜旗号通路的交织，配开调以及T细胞的抑瘤免疫功能。因此， 4-1BB感动抗体LVGN6051战PD-1抑制抗体Pembrolizumab能产去世协同效应，增强免疫细胞功能。

临床前钻研中， LVGN6051 单药展现出极强抗肿瘤活性，且与PD-1 抗体联历时下场更强，证清晰明了4-1BB战PD-1旗帜旗号通路的协同熏染激念头制（图3）。

临床上， LVGN6051也真现了尾个4-1BB感动剂成药性的突破。 LVGN6051单药战与PD-1抗体帕专利珠单抗（pembrolizumab） 散漫中的2期推选剂量（RP2D）均为4 mg/kg，远远下于urelumab（BMS斥天的第一代感动剂4-1BB单抗，受毒性限度其RP2D≤0.3 mg/kg)，展现出卓越的临床耐受。 LVGN6051与PD-1抗体帕专利珠单抗散漫操做正在终线非小细胞肺癌、头颈癌、乌色素瘤、前方腺癌等多个顺应症患者中均呈现收略临床获益，揭示有看知足PD-1不应问或者耐药的宏大大临床需供。好比正在经由量线免疫治疗（PD-1及CTLA-4抗体）实用或者复收的乌色素瘤患者中， LVGN6051与PD-1抗体帕专利珠单抗散漫治疗正在早期剂量探供阶段Ia期便真现了25%的应答率（2 of 8）。那是4-1BB感动剂抗体战PD-1抗体联用妄想，正在远10年内继utomilumab与Pembrolizumab（2014年）战urelumab战nivolumab（2016年）之后，初次临床突破。

礼进去世物将正在将2023 ASCO上述讲4-1BB感动剂临床成药性突破：

First-in-human, phase 1a dose finding of LVGN6051 CD137/4-1BB agonistic antibody with or without pembrolizumab in patients with advanced solid tumors.

Presenter: Adil Daud, MD | University of California-San Francisco

Abstract: 2525 | Poster Bd #: 367

https://meetings.asco.org/abstracts-presentations/220485

Poster Session

Developmental Therapeutics—I妹妹unotherapy

Primary Track: Developmental Therapeutics—I妹妹unotherapy

Meeting Venue

June 3 – 8:00 AM CDT

Hall A | On Demand

Poster Discussion Session

Developmental Therapeutics—I妹妹unotherapy

Primary Track: Developmental Therapeutics—I妹妹unotherapy

Meeting Venue

June 3 – 3:00 PM CDT

S100bc | On Demand

闭于礼进去世物

礼进去世物是一家争先的去世物科技医药公司，专一于斥天坐异的肿瘤免疫新药战疗法。礼进去世物操做其自坐研收的xLinkAb交联抗体足艺仄台，失调操做候选抗体小大份子的多种功能，产去世具备肿瘤靶背免疫激活功能的感动剂产物。研收管线收罗处于临床II期的两款极具first-in-class的感动剂单抗，战临床前系列肿瘤抗本靶背依靠性多抗产物。古晨最为争先的4-1BB（CD137）感动性抗体LVGN6051的临床牢靠性战活性已经患上惠临床I期证实，与默沙东的PD-1抑制剂可瑞达®(帕专利珠单抗)联用治疗成人早期肿瘤的Ib /II期临床真验正正在好国睁开。同时，LVGN6051散漫血管内皮睁开果子受体小份子抑制剂的II期临床真验正正在中国妨碍。 CD40感动性抗体LVGN7409正在中国战好国I期临床真验实现，已经患上到突破性的匹里劈头牢靠及实用性数据，正与好国百时好施贵宝开做睁开一项凋谢标签多中间随机的临床II期真验，旨正在评估LVGN7409 散漫欧狄沃®或者多西他赛对于早期/转移性非小细胞肺（NSCLC）的疗效战牢靠性。礼进去世物自坐研收PD-1抗体LVGN3616也正在中好临床I期。此外，公司临床前管线挨算有系列肿瘤靶背的CD3战4-1BB协同激活的多特异性抗体，那是礼进去世物正在现有CD3单特异性抗体T细胞接开器（T cell engager, TCE）的底子上，操做交联抗体仄台斥天定背激活T细胞肿瘤治疗免疫球卵黑TROY-Ig (T-cell Redirecting Oncology Yukon I妹妹unoglobulin) 系列新一代的多特异性抗体TCE。古晨，公司已经实现TROY-Ig仄台专利恳求，并已经将多个候选名目拷打到CMC工艺斥天阶段，保障礼进去世物正在齐球感动剂抗体规模延绝贯勾通接争先。

https://www.lyvgen.com/

参考文献

1.Chester, C., et al., I妹妹unotherapy targeting 4-1BB: mechanistic rationale, clinical results, and future strategies. Blood, The Journal of the American Society of Hematology, 2018. 131(1): p. 49-57.

2.Shuford, W.W., et al., 4-1BB costimulatory signals preferentially induce CD8+ T cell proliferation and lead to the amplification in vivo of cytotoxic T cell responses. The Journal of experimental medicine, 1997. 186(1): p. 47-55.

3.Pollok, K.E., et al., Inducible T cell antigen 4-1BB. Analysis of expression and function. Journal of I妹妹unology (Baltimore, Md.: 1950), 1993. 150(3): p. 771-781.

4.Horton, B.L., et al., Intratumoral CD8+ T-cell Apoptosis Is a Major Component of T-cell Dysfunction and Impedes Antitumor I妹妹unityApoptosis of CD8+ TILs Limits Antitumor I妹妹unity. Cancer i妹妹unology research, 2018. 6(1): p. 14-24.

5.Melero, I., et al., Monoclonal antibodies against the 4-1BB T-cell activation molecule eradicate established tumors. Nature medicine, 1997. 3(6): p. 682-685.

6.Liu, L., et al., Antibody-targeted TNFRSF activation for cancer i妹妹unotherapy: the role of FcγRIIB cross-linking. Frontiers in Pharmacology, 2022: p. 2317.

7.Qi, X., et al., Optimization of 4-1BB antibody for cancer i妹妹unotherapy by balancing agonistic strength with FcγR affinity. Nature Co妹妹unications, 2019. 10(1): p. 2141.